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케네디와 대체로 일치하는 트럼프의 의료 분야 지명자

by 모닝스타

2024.12.02 오후 21:41

모닝스타 등급

2025.01.14 기준

적정가치

120.00 USD

2024.04.25 기준

주가/적정가치 비율

0.84
모닝스타 핵심지표애널리스트정량적
경제적 해자넓음-
가치 평가★★★★-
불확실성중간-
현재5개년 평균섹터국가
주가/퀀트 적정가치----
PER20.973.2--
예상 PER10.9---
주가/현금흐름13.916.8--
주가/잉여현금흐름17.124.5--
배당수익률 %3.132.97--
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케네디와 대체로 일치하는 트럼프의 의료 분야 지명자

도널드 트럼프 대통령 당선인이 11월 14일 미국 보건복지부 장관으로 로버트 F. 케네디 주니어를 지명한다고 발표한 이후, 13개 HHS 부서의 지도자 지명이 추가로 발표되었으며, 여기에는 다음과 같은 인물이 포함됩니다. 11월 19일에는 메멧 오즈 박사(메디케어 및 메디케이드 서비스 센터), 11월 22일에는 마티 마카리 박사(미국 식품의약국), 데이브 웰던 박사(질병통제예방센터), 11월 26일에는 제이 바타차리아 박사(국립보건원)가 지명되었습니다. 전반적으로 이러한 선정은 미국 보건의료에 잠재적인 파괴적 힘을 도입한다는 일관된 주제를 보여주고 있지만, 이들 기관의 경력직 직원들의 경험 부족과 힘은 제안된 중요한 변화를 무디게 할 수 있다고 생각합니다. 비만 치료제와 백신은 계속해서 잠재적인 조사 대상으로 보고 있지만, 제안에 대한 명확성이 없는 상황에서 이번 발표에 따라 공정가치 추정치를 변경하지는 않습니다. 11월 18일자 노트에서 논의한 바와 같이, 새로운 트럼프 행정부에서 바이오제약 업계에 불어올 순풍에는 인플레이션 억제법의 메디케어 협상 조항 폐지, 연방거래위원회의 인수합병 조사 축소, 법인세 인하 지속 등이 포함될 수 있다고 생각합니다. 그러나 백신 및 비만 치료제에 대한 케네디의 회의론은 대중의 신뢰를 약화시킬 수 있으며, 신약 및 백신의 승인을 늦추고 CDC 백신 가이드라인의 강조를 약화시킬 수 있다고 생각합니다. 바이든 행정부가 메디케어와 메디케이드에서 비만 치료제의 보험 적용 범위를 확대하는 규칙을 제안하고 2027년 협상 약물 목록(노보 노디스크의 세마글루타이드가 포함될 가능성이 높음)이 발표될 예정인 만큼 2025년에는 비만 치료제에 대한 견해가 가장 중요한 이슈가 될 것으로 보입니다. 트럼프 행정부는 이 규칙을 확정해야 하며, 케네디 장관은 체중 감량 약에 대한 의존도를 낮출 것인지 아니면 비만 약품 비용을 크게 낮출 것인지에 대해 갈등을 겪을 것으로 예상됩니다.

투자 의견

Merck는 장기 투자 시 높은 투하자본수익률을 보장해줄 고수익성 의약품과 신약 파이프라인 등 광범위한 상품을 갖추고 있습니다. 여기에 더해 2021년 6월에 Organon 사업을 매각한 후, Merck의 나머지 포트폴리오에서 특허로 강력하게 보호되는 의약품의 비중이 더 높아졌습니다. 파이프라인 측면에서 보면, 수년간 적절한 수준의 연구개발 생산성을 유지한 끝에 Merck의 의약품 개발전략은 중요 신약을 출시하고 있습니다. Merck는 신약을 통해 최근 발생한 주요 특허권 상실분을 상쇄했고 제네릭 의약품 경쟁을 가라앉힐 수 있었습니다. 특히, 항암제인 Keytruda는 수십억 불의 잠재력을 가진 대표적인 성공작입니다. Keytruda는 비소세포성 폐암의 가장 큰 적응증 중 하나에 대해 시장 초기 진입자로서의 이점을 갖고 있으며 임상 데이터도 우수합니다. 또한, 당사는 새로운 항암제 조합으로 Merck의 전체적인 의약품 매출이 촉진될 것으로 예상합니다. 그러나 당사는 Merck가 암 치료제 시장에서 경쟁력을 갖춘 여러 약품과 치열하게 경쟁해 앞으로 2년 지나서 초기 단계 암 부문의 중요 임상자료가 나올 가능성이 높다고 생각합니다. 다른 역풍으로는 제네릭 의약품 경쟁이 예상되며, 이 중 당뇨병 의약품인 Januvia를 겨냥한 경쟁이 예상됩니다. 그러나 이러한 상황은 2026년부터 미국에서 심화될 것으로 보입니다. 복합적인 결과가 나오고 몇 년 후 Merck의 연구개발 생산성은 회사가 미충족 의료 수요 영역으로 방향을 틀면서 개선되고 있습니다. Merck는 부작용이나 약효가 떨어진다는 점 때문에 편두통 치료제 텔카제판트(telcagepant)와 심혈관계 치료제 아나세트라핍(anacetrapib), 트리답티브(Tredaptive), 롤로필린(Rolofylline), TRA에서 상당한 어려움을 겪은 바있습니다. 안전 문제로 인해 골다공증 치료제 오다나카티브(Odanacatib) 개발을 접기도 했습니다. 이런 차질에도 불구하고 Merck는 종양학 부문에서 PD-1 약물 Keytruda를 성공적으로 출시하는 등 어느 정도 내실있는 성과를 거두었습니다. 이와 같은 성공에 이어 Merck는 특수치료 중에서도 미충족 의료 수요 영역으로 관심을 옮겨 가고 있으며, Keytruda가 이러한 새로운 움직임을 주도하고 있습니다. 당사는 Keytruda가 비소세포폐암 부문과 다른 암 분야에서 주도권을 잡아 향후 몇 년 동안 회사의 성장을 이끄는 핵심 동력이 될 것으로 예상하지만, 2028년 미국 특허 손실은 궁극적인 압박을 가져올 것입니다.


📈 상승론자 의견

  • Keytruda는 비소세포폐암 1차 치료의 중요 적응증에 있어 선도자 우위 이점에 힘입어 면역항암제 분야 최고 입지를 구축한 것으로 보입니다.
  • 마진이 높은 Merck의 항암제 성장은 회사 전체의 영업이익률을 확대하는 데 도움을 줄 것으로 예상됩니다.
  • Merck는 다양하고 광범위한 상품군을 바탕으로 안전한 수준에서 강한 배당률을 뒷받침하고 있습니다.

📉 하락론자 의견

  • 면역항암제 외 분야의 경우, Merck는 후기 단계의 신약 수를 늘릴 필요가있습니다.
  • Keytruda의 높은 매출 기여도를 감안할 때, 해당 약물에 대한 2028년의 미국 내 특허 손실이 우려됩니다.
  • 종양학 부문 개발은 매우 빠르게 진행될 수 있는데, 이로 인해 Merck의 성장 동력인 Keytruda에 지장을 초래할 수도 있습니다.

오렌지보드에서는 모닝스타와 제휴하여 모닝스타의 리서치 리포트를 제공하고 있습니다.

모닝스타(Morningstar,Inc.)는 미국 시카고에 본사를 둔 글로벌 1위 금융 정보 및 투자 리서치 회사이며, 금융 상품의 판매사나 발행사와 독립적으로 운영되어 투자자들에게 신뢰도와 전문성 있는 정보를 제공합니다.

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