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기업개요 동사는 국내 최대의 핵산의약품 CDMO 기업으로, 저분자 신약 API 제조 경험을 바탕으로 2018년부터 올리고뉴클레오타이드(Oligonucleotide) 원료의약품 사업을 본격화했다. 기존의 저분자 신약의 생산 경험을 기반으로 Oligonucleotide, mRNA, sgRNA CDMO 사업까지 포트폴리오를 확장하며 글로벌 수준의 생산설비와 품질인증 체계를 갖추고 있으며, SmartCap과 STLNP 등 자체 mRNA 약물전달 기술을

에스티팜-237690-탄탄한 펀더멘털 증명할 2Q25 실적2

에스티팜(237690)-탄탄한 펀더멘털 증명할 2Q25 실적

주요 파이프라인 Update ① 당뇨병성신증 적응증으로 개발 중인 APX-115 는 KDDF 국책과제 선정 이후 6월부터 환자 투약을 개시하였다. 기존 유럽 2상 대비 투약 기간을 12주에서 24주로 연장하였으며, GFR stage G3a~G4, Albuminuria A2~A3 환자를 대상으로 한다. 최종 데이터는 2H26 확보가 예상되며, 중증환자 대상 약물이 부재한 상황에서 Unmet Needs 충족 가능성에 주목할 필요가 있다. APX-1

압타바이오-293780-주요-파이프라인-Update2

압타바이오(293780)-주요 파이프라인 Update

기업개요 동사는 T세포 기반 면역치료제를 개발하는 신약 바이오 벤처기업으로, 핵심 파이프라인 NT-I7은 인체 CD4CD8 T림프구를 선택적으로 증식시키는 차세대 T세포 증폭제이다. 기존 면역관문억제제, CAR-T의 한계를 보완해 지속적이고 균형잡힌 T세포 풀을 재구성함으로써 항암면역 효율을 극대화한다. 동사의 사업전략은 NT-I7을 축으로 T세포 증폭 플랫폼 생태계를 구축하는 것이다. 초기에는 단독 투여 및 방사선 사고 대응용 ARS 적응증으

네오이뮨텍-950220-사업화-시점의-사정권-진입2

네오이뮨텍(950220)-사업화 시점의 사정권 진입

기업개요 동사는 오가노이드 기반 재생치료제 및 신약개발 플랫폼을 보유한 기업으로, 국내 최초로 첨단재생의료 임상 승인을 획득하고 환자에게 투약을 진행 중이다. 2023년 국가첨단전략기술 지정 이후, 오가노이드 분야의 선도기업으로서 기술특례상장에 성공하였다. 줄기세포 유래 3D 장기모사체인 오가노이드를 통해 동사는 동물실험의 대안과 기존 치료의 한계를 극복하는 혁신기술을 개발 중이다. 최근 FDA에서 논의되는 동물실험 대체가 단계적으로 진행될 시

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